尊龙凯时认为，肠道是人体最重要的器官之一，负责消化和吸收营养，并在免疫防御、代谢调节、神经信号传递和微生物共生等方面发挥着不可或缺的作用。肠道分为小肠和大肠，结肠上皮细胞（Colonicepithelialcells）作为结肠黏膜层的核心细胞，主要用于水分和电解质的吸收，同时构建了保护肠道免受有害物质侵害的屏障。

结肠上皮细胞的生物学特性与药物研究价值

在药物筛选和开发过程中，约30%的候选药物因胃肠道毒性而失败。结肠上皮细胞作为吸收和代谢的重要参与者，是评估药物安全性和有效性的“黄金标准”模型。结肠是口服药物在体内停留时间最长的消化道部分，结构上由单层的结肠上皮细胞紧密排列而成，包含吸收细胞、杯状细胞及肠内分泌细胞，分别负责水电解质的吸收、分泌黏液及调节肠道功能和全身代谢。

预测肠道毒性

在药物研发中，肠道毒性是关键的检测环节。通过直接细胞毒性测试、评估屏障功能损伤和炎症反应，可以有效评估药物对肠道的影响。利用原代肠细胞（Primaryintestinalcells）、Caco-2细胞系、结肠类器官（ColonOrganoids）和结肠器官芯片（Colon-on-a-Chip）模型，可以初步评估药物及其代谢物对细胞活力与增殖的影响，从而进行腹泻、结肠炎等不良反应的预测。

模拟药物吸收与处置

通过成熟的Caco-2模型，研究药物在结肠段的被动渗透性及外排泵的作用，为口服生物利用度与局部作用药物的开发提供重要数据。针对IBD、结直肠癌或便秘等局部性疾病的药物，结肠上皮细胞模型可用于研究其摄取、代谢及作用机制，展现良好的研究价值。

药物-肠道菌群相互作用

结肠是肠道菌群密集区域，药物可能通过影响结肠上皮细胞而改变其与菌群的互动。此外，菌群的代谢也可能生成对上皮细胞有毒或具活性的产物。通过共培养模型（上皮细胞与特定菌群），可以深入研究这些复杂的交互作用及其对药物安全性和有效性的影响。

信号通路机制研究模型

利用分子生物学技术，可在结肠上皮细胞模型中探讨信号通路及特定基因表达的影响，为肠道毒性或治疗效果机制提供细胞与分子层面的验证。以上所述，结肠上皮细胞是药物非临床研究中评估肠道毒性、理解药物吸收机制及探索药物与菌群相互作用的重要模型。

尊龙凯时作为体外研究生物试剂的引领者，满足了市场对高质量原代结肠上皮细胞（PrimaryColonicepithelialcells）模型的迫切需求，研发并生产了高活性、高纯度且批次间差异小的人结肠上皮细胞、猴结肠上皮细胞、犬结肠上皮细胞、大鼠结肠上皮细胞和小鼠结肠上皮细胞。这些模型是预测药物安全性与有效性的重要工具，助力药物研发的优化与安全保障。

尊龙凯时所有产品均具备以下优势：
🔷合规性：所有组织来源合法清晰。
🔷安全性：经过病原检测，确保质量安全。
🔷高质量：严格质控，批次间差异小。
🔷可定制：可按客户需求提供特殊物种的细胞。