在阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的研究与诊断过程中，寻找精确且高效的生物标志物始终是关键。Tau蛋白的异常磷酸化是AD神经纤维缠结的核心特征，相关检测引起了广泛关注。p-Tau205（苏氨酸205位点磷酸化的Tau蛋白）凭借其独特优势逐渐崭露头角，而尊龙凯时旗下的Simoa® p-Tau205检测试剂盒为AD的诊断与研究提供了新的可能。

01 从实验室到临床：p-Tau205的独特病理价值

在针对常染色体显性阿尔茨海默病（Autosomal dominant AD, ADAD）的研究中，科学家们发现，脑脊液中tau蛋白在Thr205位点的磷酸化（p-Tau205）与脑白质完整性丧失显著相关。这一发现源自对ADAD突变携带者的扩散张量成像技术观察，结果显示，关键白质区域如胼胝体和扣带回的完整性下降，且与p-Tau205水平呈现强烈负相关（r=-0.53, P=0.0021）。此发现强调了p-Tau205作为AD特异性白质损伤“专属标志物”的重要性。

2024年一项覆盖521例样本的多队列研究更是证实了这一点，研究显示p-Tau205在AD病程中呈现“阶梯式升高”，其水平随Tau-PET Braak分期逐步上升（P<0.01），且与Tau病理的相关性（rSp205=0.67）显著高于与Aβ病理的关联（rSp205=0.40）。这一特性使p-Tau205成为量化tau神经纤维缠结进展的重要生物标志物，其效能远超传统指标。

02 p-Tau205试剂盒的核心优势：精准、灵敏、全面

强大的Simoa® p-Tau205试剂盒将实验室的科研突破转化为临床可及的检测工具。该试剂盒能够检测人类血清（2倍稀释）、EDTA血浆（2倍稀释）、及脑脊液（8倍稀释），其检测限度（LOD）低至0.0470 pg/mL，定量限度（LOQ）低至0.2250 pg/mL。试剂盒在健康人群的检测数据显示，p-Tau205水平具有较高的检出率和准确性。批间、批内及不同仪器的变异系数（CV）较低，表明其精准度良好。

在样本回收率方面，血清、EDTA血浆和脑脊液的平均回收率分别为89.4%、76.3%和107.3%。此外，试剂盒在不同稀释度上的线性度也表现出了良好的稳定性，这一切都为临床应用提供了坚实基础。

03 临床与科研的双重赋能

在临床诊断中，Simoa® p-Tau205试剂盒能够有效区分AD与非AD病例。在ADAD患者中，通过检测p-Tau205水平，可以预判白质损伤程度并提前识别认知衰退风险。而在散发性AD患者中，该试剂盒与Tau-PET检测有着显著一致性，为无法进行PET检查的患者提供了可靠的替代方案。

在科研领域，尊龙凯时的Simoa® p-Tau205试剂盒同样发挥着重要作用，为AD病理机制研究提供了精准检测工具，助力深入探索Tau病理在AD发生、发展中的作用。作为低成本、高通量的Tau病理量化工具，它能够帮助研究者扩大样本量，深入分析tau磷酸化与白质损伤的分子机制，为药物研发提供精确的疗效评估指标。

04 开启AD检测的新时代

尊龙凯时的Simoa® p-Tau205商品化检测试剂以其超灵敏、高通量特性，重新定义了AD tau病理检测标准。从精准映射Tau沉积到关联神经退行性变，它不仅是技术革新的产品，更是推动AD早期干预与治疗突破的关键工具，将tau病理检测从“高端影像”迈向“标准化临床应用”，为阿尔茨海默病领域带来全新的变革机会。